Новая тэхналогія акумулятара — натрыева-іённы акумулятар

新闻模板

Фон

Літый-іённыя батарэі шырока выкарыстоўваюцца ў якасці акумулятарных батарэй з 1990-х гадоў дзякуючы іх высокай зварачальнай ёмістасці і стабільнасці цыкла. У сувязі са значным павышэннем цаны на літый і ростам попыту на літый і іншыя асноўныя кампаненты літый-іённых акумулятараў, усё большы дэфіцыт першапачатковай сыравіны для літыевых акумулятараў прымушае нас даследаваць новыя і больш танныя электрахімічныя сістэмы, заснаваныя на існуючых багатых элементах . Лепшым варыянтам з'яўляюцца недарагія іённа-натрыевыя батарэі. Натрый-іённы акумулятар быў амаль знойдзены разам з літый-іённым акумулятарам, але з-за яго вялікага радыусу іёнаў і нізкай ёмістасці людзі больш схільныя вывучаць літый-электрычнасць, і даследаванні натрыева-іённага акумулятара амаль спыніліся. З хуткім ростам электрамабіляў і індустрыі назапашвання энергіі ў апошнія гады іённа-натрыевы акумулятар, які быў прапанаваны адначасова з літый-іённым акумулятарам, зноў прывабіў людзей'увагу.

Літый, натрый і калій - гэта шчолачныя металы ў перыядычнай сістэме элементаў. Яны валодаюць падобнымі фізічнымі і хімічнымі ўласцівасцямі і тэарэтычна могуць выкарыстоўвацца ў якасці другасных батарэйных матэрыялаў. Рэсурсы натрыю вельмі багатыя, шырока распаўсюджаны ў зямной кары і простыя ў здабычы. У якасці замены літыя натрыю надаецца ўсё больш увагі ў сферы акумулятараў. Акумулятарвытворцаsкараскаццазапусціць тэхналагічны маршрут іённа-натрыевага акумулятара.Кіруючыя меркаванні аб паскарэнні распрацоўкі новых назапашвальнікаў энергіі, План навукова-тэхнічных інавацый у энергетыцы на 14-ю пяцігодку, іПлан выканання развiцця новых энергазахоўванняў у 14-й пяцiгодцывыдадзены Нацыянальнай камісіяй па развіцці і рэформах і Нацыянальнай энергетычнай адміністрацыяй згадваецца аб распрацоўцы новага пакалення высокапрадукцыйных тэхналогій захоўвання энергіі, такіх як іённа-натрыевыя батарэі. Міністэрства прамысловасці і інфармацыйных тэхналогій (MIIT) таксама прасоўвала новыя акумулятары, такія як іённа-натрыевыя, у якасці баласта для развіцця новай энергетычнай галіны. Прамысловыя стандарты для іённа-натрыевых батарэй таксама знаходзяцца ў стадыі распрацоўкі. Чакаецца, што па меры павелічэння інвестыцый у прамысловасць, развіцця тэхналогіі і паступовага ўдасканалення прамысловай ланцужкі натрыева-іённы акумулятар з высокай эканамічнай прадукцыйнасцю зойме частку рынку літый-іённых акумулятараў.

 

Натрыева-іённы акумулятар супраць літый-іённага акумулятара

Сыравіна

Літый-іённы акумулятар

Натрыева-іённы акумулятар

Станоўчы электрод

LFP

НКМ

LCO

Нана-пб

Полианионный сульфат

Аксід металу на аснове волава

Токапрыёмнік станоўчага электрода

Алюмініевая фальга

Алюмініевая фальга

Адмоўны электрод

Графіт

Цвёрды вуглярод, мяккі вуглярод, кампазітны вуглярод

Токапрыёмнік адмоўнага электрода

Медная фальга

Алюмініевая фальга

Электраліт

LiPF6

NaPF6

Раздзяляльнік

PPPEPP/PE

PPPEPP/PE

Полюс таб

Медны нікеляваны ўкладка для слупа/нікеляваны ўкладка для слупа

Алюмініевы слупок

 

  • Вугляродны адмоўны электрод іённа-натрыевага акумулятара мае меншы кошт і большую прастору для мадыфікацыі, чым у графітавага.
  • Алюмініевую фальгу можна выкарыстоўваць у якасці токапрыёмніка для станоўчага і адмоўнага электрода натрыева-іённых батарэй. Літый-іённыя батарэі маюць нізкі адмоўны патэнцыял і павінны выкарыстоўваць медную фальгу, якая не падвяргаецца карозіі. З іншага боку, натрыева-іённыя акумулятары маюць высокі адмоўны патэнцыял, таму яны не зліваюцца з натрыем. Алюмініевая фальга мае меншую вагу і кошт, чым медная фальга.
  • У электраліце ​​растваральнасць Na+ прыкладна на 30% ніжэй, чым у Li+. Хуткасць растварэння высокая, а супраціў перадачы зарада на мяжы электрод - электраліт малы, што забяспечвае лепшую дынаміку электрода. Такім чынам, хуткасць разраду зарада іёнаў натрыю высокая пры высокай і нізкай тэмпературы, а характарыстыкі пры нізкіх тэмпературах выдатныя, і яго можна хутка зарадзіць.
  • Натрыева-іённыя батарэі маюць больш шырокі выбар матэрыялаў для станоўчых электродаў. Амаль усе элементы пераходных металаў у першым радку перыядычнай сістэмы могуць выкарыстоўвацца ў натрыева-іённых батарэях. Гэта звязана з вялікай розніцай у памерах Na+ (радыус 0,102 нм) і іёны пераходных металаў (радыус 0,05-0,07 нм), што спрыяе іх падзелу.
  • Унутраны супраціў натрыева-іённага акумулятара вышэй, чым у літый-іённага акумулятара. У выпадку кароткага замыкання імгненнае цяпло меншае, павышэнне тэмпературы адбываецца павольней, а тэмпература цеплавога адводу вышэй, чым у літыевай батарэі, таму натрыева-іённая батарэя больш бяспечная.
  • Вялікі радыус іёна натрыю можа прывесці да разрыву матэрыялу, калі ён выдаляецца з матэрыялу электрода, што ўплывае на агульную кінэтычную прадукцыйнасць батарэі і цэласнасць электрода.
  • Натрый мае значна большы стандартны электродны патэнцыял (на 0,33 В вышэй, чым у літыя), што прыводзіць да меншай шчыльнасці энергіі і робіць яго цяжкім канкурыраваць з літый-іённымі батарэямі ў энергетычным сектары.

 

Апошні прагрэс даследаванняў

У апошнія гады даследаванні іённа-натрыевых акумулятараў уключаюць перадавыя бескобальтавыя катодныя матэрыялы для іённа-натрыевых акумулятараў, недарагі поліаніённы сульфат для станоўчага электрода іённа-натрыевых акумулятараў, злучэнні нана-пб, якія выкарыстоўваюцца ў станоўчым электродзе натрыю. -іённыя батарэі, фундаментальныя даследаванні арганічных анодных матэрыялаў для іённа-натрыевых батарэй для патэнцыйнага камерцыйнага прымянення, аксіды і сульфіды металаў на аснове волава, якія выкарыстоўваюцца ў якасці анодных матэрыялаў для іённа-натрыевых батарэй, нанаінжынерыя перадавых вугляродных матэрыялаў у іённа-натрыевых батарэях і прымяненне перадавой характарыстыкі in situ пры вывучэнні іённа-натрыевых батарэй. Увогуле, гэта ўсё яшчэ гарачая кропка даследаванняў для атрымання высокаэфектыўных матэрыялаў станоўчага і адмоўнага электродаў з пункту гледжання аптымізацыі сродкаў мадыфікацыі, удасканалення метадаў падрыхтоўкі і вывучэння механізму захоўвання натрыю для павышэння агульнай канкурэнтаздольнасці натрыева-іённых батарэй.

项目内容2


Час публікацыі: 9 лістапада 2022 г