агляд:
Дырэктыва REACH, якая расшыфроўваецца як рэгістрацыя, ацэнка, аўтарытэтzЗакон ЕС аб прэвентыўным кіраванні ўсімі хімічнымі рэчывамі, якія паступаюць на яго рынак, - гэта закон ЕС.Гэта рпатрабуе, каб усе хімічныя рэчывы, якія імпартуюцца і вырабляюцца ў Еўропе, праходзілі поўны набор працэдур, такіх як рэгістрацыя, ацэнка, дазвол і абмежаванне. Любы тавар павінен мець рэгістрацыйнае дасье з пералікам хімічных інгрэдыентаў і апісаннем таго, як яны выкарыстоўваюцца вытворцамs, а таксама справаздачу аб ацэнцы таксічнасці.
Працэс дэкларацыі:
1、Рэгістрацыя
Патрабаваннеррэгістрацыйная фармацыя падзяляецца на чатыры класы.Патрабаванне грунтуецца науколькасцьхімічныя рэчывы,ранжыраваннеад 1 да 1000 тон; тым большколькасць хімічных рэчываў, тым больш патрабуецца рэгістрацыйная інфармацыя. Пры перавышэнні зарэгістраванага танажу,больш высокі класспатрэбіцца інфармацыя і абноўленая інфармацыя.
2、Ацэнка
Ацэнка ўключае як ацэнку дасье, так і ацэнку рэчывы. Ацэнка дасье ўключае агляд чарнавога тэстусправаздачыі рэгістрацыйная кампаніянфарматнасцьагляд.
- Рэцэнзія на чарнавы тэстсправаздачызапытваецца ад зарэгістраваных або далейшых карыстальнікаў з гадавым аб'ёмам вытворчасці 100 тон і больш;
- Рэгістрацыяадпаведнасцьагляд - узорапытаннездасье на 100 тон і больш, прадстаўленыя ў вызначаны тэрмін, каб даведацца, ці адпавядаюць яны нарматыўным патрабаванням.
- Субстанцыяацэнкаёсцьацэньвацьуплыў рэчываў на здароўе чалавека і навакольнае асяроддзе на падставе матэрыялаў дасье, праверка на наяўнасць рэчываў са Спісу кандыдатаў SVHC(Рэчывы зВельміВысокая заклапочанасць).
3、Аўтарызацыя
Для хімічных рэчываў, якія валодаюць пэўнымі небяспечнымі характарыстыкамі і з'яўляюццавельмівысокая заклапочанасць (SVHC), неабходна падаць дасье ў Агенцтва ЕС па хімічных рэчывах, а таксама ў Камісію па назіранні для ацэнкі рызыкі і падачы заявы на дазвол. Сюды ўваходзяць:
- Катэгорыя CMR:cарциногены, мутагены, рэчывы, таксічныя для рэпрадуктыўнай сістэмы
- Катэгорыя PBT:pўстойлівыя, біяназапашвальныя таксічныя рэчывы
- Катэгорыя vPvB:вельміpeустойлівыівельмібиоаккумулятивные рэчывы
4、Абмежаванне
Tімпарт або вытворчасць будуць абмежаваныя, калі рызыкі для здароўя чалавека і навакольнага асяроддзя, якія ўзнікаюць у выніку рэчыва, канфігурацыі або іх вытворчасці, размяшчэння на рынку або выкарыстання, не лічацца належным чынам кантраляванымі.
Час публікацыі: 31 жніўня 2022 г